Test Harmony para detectar el síndrome de Down

El test Harmony es un gran avance tecnológico en materia de diagnóstico precoz durante el embarazo, puesto que permite detectar trisomías como el síndrome de Down, además de revelar el sexo del futuro bebé, de forma mucho más precoz que la amniocentesis y, sobre todo, evitando los riesgos que ésta comporta, dado que la principal ventaja de Harmony es que no es un test invasivo, y que es posible obtener información precisa y muy valiosa con una simple extracción de sangre de la embarazada.

El test prenatal no invasivo Harmony detecta las trisomías 21 (síndrome de Down), 18 y 13, además del sexo fetal y las aneuploidías, es decir, la alteración en el número de cromosomas, de X y Y.

¿Qué detecta exactamente el test prenatal no invasivo?

El test Harmony es una prueba prenatal capaz de detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes, midiendo la cantidad relativa de cromosomas en la sangre de la embarazada. Se trata de una prueba que podría sustituir a la amniocentesis o a la biopsia corial, ya que cuenta con las ventajas de ser más precoz y, sobre todo, de no ser invasiva, lo que permite evitar los riesgos propios de las pruebas invasivas, es decir, las que requieren una punción o la extracción de una muestra de tejido o sustancia. Si bien existen otras pruebas prenatales de diagnóstico similares, el test Harmony se considera uno de los más fiables y precisos, cuenta con el reconocimiento de especialistas y está respaldada por la Fetal Medicine Foundation de Londres, referente internacional en medicina materno fetal.

Al margen del sexo del bebé, el Harmony test detecta las trisomías más frecuentes, como son:

• Trisomía 21 (Síndrome de Down). En primer lugar, cabe señalar que una trisomía es una alteración cromosómica, en la que un determinado cromosoma se encuentra por triplicado (los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas con información genética). La trisomía 21 es la que se da en un mayor número de casos.
• Trisomía 18 (Síndrome de Edwards), un trastorno genético grave que afecta al desarrollo del bebé.
• Trisomía 13 (Síndrome de Patau), una alteración cromosómica que provoca alteraciones graves en órganos y sistemas vitales.

Otros síndromes que puede detectar el test Harmony, si bien no son tan frecuentes, son el síndrome de Turner o el de Klinefelter.

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¿Cómo y cuándo se realiza el test?

El test Harmony se puede realizar a cualquier embarazada a partir de las 10 semanas de embarazo. Además, se puede efectuar en caso de embarazo múltiple, y también cuando la futura mamá ha concebido gracias a una FIV (fecundación in vitro) por donación de óvulos.

El test se realiza a través de una extracción sanguínea normal. Su fiabilidad en la detección del síndrome de Down, por ejemplo, es del 99%.

¿Dónde se realiza el test Harmony?

Por el momento, el test Harmony, o cualquier otro test de diagnóstico prenatal no invasivo, no sustituye a las pruebas prenatales invasivas habituales, y solo se efectúa en clínicas privadas o en consultas privadas de ginecólogos, por lo que, en caso de estar interesada, deberías preguntar al ginecólogo que sigue tu embarazo sobre la posibilidad de realizarte este test.