La primera píldora para depresión posparto ya es realidad

Un hito para la salud mental materna

El pasado 17 de septiembre de 2025, la Comisión Europea autorizó la comercialización de zuranolona para tratar la depresión posparto (DPP) en adultos tras el parto. Hasta ahora no existía en Europa un medicamento oral específico para esta afección; los antidepresivos convencionales suelen requerir semanas para actuar. 

Este fármaco recibió previamente el dictamen favorable del comité de medicamentos humanos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). En los ensayos clínicos, zuranolona mostró una reducción sustancial de los síntomas depresivos comparada con placebo en apenas dos semanas. 

Esta noticia representa una esperanza para muchas madres, pues indica que en el mundo científico ya se reconoce la gravedad de la depresión posparto y que se buscan tratamientos eficaces, rápidos y seguros.

¿Qué es la depresión posparto y por qué importa?

¿Quiénes la pueden sufrir?

La depresión posparto (DDP) es un trastorno mental que aparece semanas o meses después del nacimiento del bebé. No es simplemente “estar cansada” o “triste por falta de sueño”: implica un estado persistente de ánimo bajo, pérdida de interés, culpa excesiva, fatiga intensa, dificultades para dormir o concentrarse. 

Aunque es más común en madres, en algunos casos los padres también pueden experimentar síntomas similares debido al estrés de la crianza y los cambios hormonales. 

Estudios estiman que entre el 10 % y 17 % de las mujeres podrían padecer DPP en algún grado. 

¿Por qué es urgente tratarla?

• Afecta el vínculo emocional entre madre e hijo, la lactancia, el desarrollo emocional del bebé y la dinámica familiar.
  
• Si no se atiende, puede cronificarse e incluso aumentar el riesgo de autolesiones o pensamientos suicidas en casos severos.
  
• Un tratamiento más rápido puede mejorar la calidad de vida de toda la familia.

¿Qué es la zuranolona y cómo funciona?

Zuranolona es un fármaco perteneciente al grupo de los neuroesteroides moduladores del receptor GABA_A. Actúa regulando la actividad de este receptor, que está implicado en la modulación del ánimo y la ansiedad.

Algunos datos relevantes:

• En ensayos clínicos en fase 3, mujeres tratadas con 50 mg diarios durante 14 días mostraron mejoras significativas en la escala de depresión a partir del día 15, y también ya en día 3.
  
• Sus efectos se mantuvieron hasta el día 45 en muchos casos.
  
• Se considera bien tolerada, con efectos secundarios comunes como somnolencia, mareos, fatiga, diarrea y síntomas del tracto respiratorio superior.
  
• También se advierte de riesgo potencial de pensamientos suicidas, por lo que su uso exige supervisión médica estrecha.
  
• No debe usarse durante el embarazo y no se recomienda durante la lactancia, salvo evaluación médica individual.
  

Aunque en Europa ya fue aprobada, en México aún no se ha anunciado su autorización. Pero este avance puede servir como referencia para las autoridades de salud mexicanas sobre nuevas opciones terapéuticas.

Ventajas y límites de esta nueva opción

Ventajas destacadas

• Rapidez de acción: mejora los síntomas mucho más rápido que los antidepresivos típicos.
  
• Tratamiento oral corto: duración de 14 días en los estudios, lo cual limita el tiempo de exposición al fármaco.
  
• Alternativa específica: hasta ahora, los tratamientos eran adaptaciones de fármacos para otras depresiones; zuranolona está diseñada para esta condición.
  

Límites y consideraciones

• Evidencia limitada a corto plazo: los ensayos disponibles cubren hasta ~45 días; los efectos a largo plazo aún no se conocen completamente.
  
• Riesgos: puede causar somnolencia, mareos, efectos gastrointestinales, entre otros, y existe advertencia sobre ideación suicida.
  
• Lactancia: aunque algunos estudios sugieren que la cantidad en leche materna es mínima, aún no se considera completamente seguro, y puede generar sedación en la madre.
  
• Comparaciones con terapias convencionales: hasta ahora no hay muchos estudios que comparen zuranolona con antidepresivos tradicionales combinados con terapia psicológica.
  

La revisión Cochrane señala que la zuranolona probablemente ayuda más que placebo en reducir síntomas de depresión, pero también puede aumentar eventos adversos, y que hacen falta estudios más amplios y de comparación directa. 

La aprobación por parte de la Unión Europea de zuranolona para tratar la depresión posparto es un avance significativo en salud materna: ofrece una opción específica, oral y con acción rápida frente a un trastorno que afecta a muchas madres en silencio. Aunque México aún no cuenta con este medicamento, este tipo de desarrollos puede abrir puertas para su futura disponibilidad.

Para las familias con niños pequeños, este anuncio es un recordatorio de que la salud mental materna no termina al salir del puerperio. Reconocer los síntomas, buscar apoyo profesional y mantenerse informados son pasos que fortalecen el bienestar familiar.

Preguntas frecuentes sobre represión posparto y la zuralolona

¿La zuranolona ya se puede conseguir en México?
No, hasta ahora no se ha anunciado su aprobación en México. Su uso hoy es exclusivo en los países de la Unión Europea bajo prescripción médica. 

¿Cuán rápido actúa respecto a los antidepresivos tradicionales?
En los estudios, se observaron mejorías a partir del día 3 y una respuesta significativa al día 15, lo que es mucho más rápido que los antidepresivos típicos que toman semanas. 

¿Es segura la zuranolona durante la lactancia?
Los datos actuales sugieren que la cantidad en la leche materna es mínima, pero existe riesgo de sedación en la madre. Se recomienda supervisión médica y evitar dormir profundamente al lado del bebé durante el tratamiento. 

¿Quiénes no deberían usar este medicamento?
No debe utilizarse durante el embarazo. También se debe precaución en personas con riesgo de ideación suicida, trastornos hepáticos o uso de medicamentos con interacciones.